本試劑盒具有高效、靈敏、特異的抗體，穩定的重復性和可靠性，適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種標本類型。我公司始終以質量求生存，以信譽為保障,更多相關產品信息請您來電索取（  ）。

產品名稱：大鼠IFI16/p16 ELISA試劑盒

產品別名：大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16 ELISA試劑盒

英文名稱：Rat interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA KIT

包裝：96T/48T

酶聯免疫法/酶免法（ELISA）
檢測原理：
采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理
保存：2-8℃
Elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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