您知道嗎？在ELISA實驗操作中，洗滌是一大重點步驟。這*程主要作用是可降低未結合抗體所引起的背景信號，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結合事件被保留，在zui后一步產生信號。但是，不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來不理想的結果。那么在ELISA洗滌步驟中需要怎樣正確操作呢？需要洗滌幾次？
據上海恒遠生物科技有限公司技術專員介紹：ELISA通常在96孔板中開展，其上包被了結合抗原或抗體。在封閉步驟后，包被后的平板首先與一抗或抗原孵育。隨后通過一些洗滌步驟去除未結合(低親和力)的抗原-抗體復合物。接著，平板與二抗孵育。這種帶有酶的抗體與高親和力的抗原-抗體復合物結合。之后，又是一輪洗滌。zui后是添加底物并檢測信號。
洗滌次數越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會降低信號強度，使其難以測定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復洗滌三次。不過，ELISA板的商會對洗滌次數提出建議。一般而言，商包被平板需要的洗滌次數比用戶包被的平板要少。對于用戶包被的ELISA板，必須優化洗滌次數。
控制洗滌量和洗滌次數的另一種方法是加入過量的洗滌液。一般來說，96孔板的每個孔能容納330至460 μl。不過，有些自動化洗板機可設置程序，分配遠遠超出這個量的洗滌液，比如1ml。它是如何做到的呢？其實很簡單，就是在分液的同時打開吸液功能。換句話說，隨著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出。這種技術能增加洗滌量，但不會溢出到其他孔中。
相信在您的悉心優化下，很快就能做出漂亮的ELISA實驗結果。以上我公司對ELISA洗滌次數做出的心得點評，如需了解相關技術問題，歡迎您隨時我司業務員。
