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技術(shù)文章

Technical articles
  • 2024

    8-12

    噬菌體試驗的基本方法

    (一)噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL,混合后,經(jīng)36±1℃培養(yǎng)14~24h,通過孔徑為0.45mm的薄膜濾器,檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點試驗法檢查噬菌體。2.單斑純化根據(jù)斑點試驗法的結(jié)果,估計濾液內(nèi)噬菌體的數(shù)量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續(xù)稀釋。即吸取0.02mL,稀釋在2mL肉湯內(nèi),使成10-2;再吸取此稀釋液0.02mL,稀釋在2mL肉湯內(nèi),使成10-4。(二)PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價的計量單位。...
  • 2024

    8-5

    植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)ELISA實驗說明

    檢測范圍:5U/L-180U/L使用目的:本試劑盒用于測定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT),再與HRP標(biāo)記的羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
  • 2024

    7-30

    恒遠(yuǎn)生物|影響培養(yǎng)基滅菌效果的因素

    培養(yǎng)基滅菌是否徹-底,影響因素有很多,除了培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類和數(shù)量,滅菌溫度的高低,時間長短外,還有以下因素:1.營養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時,微生物被殺死的同時,培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞,特別是氨基酸和維生素。如在121℃,僅20min,就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞,蛋氨酸和色氨酸也有相當(dāng)數(shù)量被破壞。在熱的作用下某些營養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應(yīng),造成培養(yǎng)基中原有營養(yǎng)成分的數(shù)量變化,因而影響培養(yǎng)基質(zhì)量。2.微生物的耐熱性細(xì)菌芽孢的熱阻較大,...
  • 2024

    7-26

    牛乳鐵蛋白(LTF)ELISA實驗說明

    檢測范圍:2ng/ml-100ng/ml使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乳鐵蛋白(LTF)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛乳鐵蛋白(LTF)水平。用純化的牛乳鐵蛋白(LTF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LTF),再與HRP標(biāo)記的乳鐵蛋白(LTF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和...
  • 2024

    7-17

    常見細(xì)菌染色方法

    常見的染色方法包括簡單染色、負(fù)染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細(xì)菌染色片一般要經(jīng)過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟,然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡單染色:不同細(xì)菌或由于觀察者所側(cè)重觀察的內(nèi)容不同,所使用的染料也有差異,但簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片,制成需要觀察的玻片后,使用相對應(yīng)的染料滴加到玻片上的菌膜區(qū)域,以覆蓋菌膜為準(zhǔn)。按照不同染料的要求,結(jié)合所觀察的內(nèi)容確定染色時間,染色時間到達(dá)時進(jìn)行水洗,干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋...
  • 2024

    7-12

    大鼠降鈣素原(PCT)ELISA實驗說明

    檢測范圍:10ng/L-450ng/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠降鈣素原(PCT)水平。用純化的大鼠降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT),再與HRP標(biāo)記的降鈣素原(PCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深...
  • 2024

    7-4

    ?凍融血清沉淀物是否會影響血清品質(zhì)

    做細(xì)胞培養(yǎng)實驗經(jīng)常會用到血清,血清用不完我們會凍起來下次使用。但相信大家也會發(fā)現(xiàn)在融化血清過程中會出現(xiàn)白色的沉淀物質(zhì),就會疑惑這種情況是否是血清出現(xiàn)問題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么,沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白,這是正常特性,不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1~2分鐘)或簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以,...
  • 2024

    6-25

    人腎素活性(PRA)ELISA實驗說明

    檢測范圍:1IU/L-50IU/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清及相關(guān)液體樣本中腎素活性(PRA)濃度。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人腎素活性(PRA)水平。用純化的人腎素活性(PRA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性(PRA),再與HRP標(biāo)記的腎素活性(PRA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素...
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